時(shí)XPS的探測(cè)深度僅10nm左右,因此未反應(yīng)的氨基無法在譜圖中顯示出來。以上這些結(jié)果都證明,用AAin作為官能單體,通過Hofm~反應(yīng)得到活性氨基, 4.2.2.4.3接枝改性膜表面的表面形態(tài)采用SEM觀察了PAAm接枝改性、Hofmann重排以及糖基化后聚丙烯膜表面的形態(tài)變化,結(jié)果如圖4一23所示。由圖中我們可以看出,未接枝的聚丙烯微孔膜表面分布大量微孔。經(jīng)過AAlll接枝后,膜表面微孔數(shù)目減少,·膜表面出現(xiàn)一些直徑較大的孔洞。這和其他單體接枝改性時(shí)的情況類似,也是接枝鏈在膜表面分布不均勻引起的。同時(shí),由于接枝密度較高,可以看到膜表面的一些團(tuán)狀聚合物。經(jīng)過Ho加ann重排后膜表面形態(tài)沒有明顯變化。而在固定糖基以后,膜表面接枝層變得更加致密,微孔的數(shù)目進(jìn)一步降低和孔徑進(jìn)一步減小,說明形成

了一個(gè)覆蓋膜表面的糖基化層大學(xué)博士學(xué)位論文粱丙瑞澎兄摸液酒溺昭望訟班夕之4.22.4.4膜表面水接觸角的測(cè)量圖4一24是AAm接枝以及糖基化后膜表面的水接觸角,圖中縱坐標(biāo)為零的點(diǎn)表示在測(cè)量過程中,水滴滴在膜表面后立刻就鋪展開,無法得到確切的值。隨著PAAm接枝密度的提高,接觸角迅速下降,說明AAm的接枝對(duì)膜表面親水性有較大改善。而經(jīng)過糖基化后,膜表面水接觸角進(jìn)一步降低,糖基比酞胺基具有更好的親水性采用BP作為光引發(fā)劑、正庚烷作為預(yù)涂敷溶劑,在紫外輻照下將兩種官能單體AEMA和AAm接枝聚合到聚丙烯膜表面,再利用它們帶有的官能基團(tuán)進(jìn)行糖基的固定。通過控制紫外輻照時(shí)間、單體濃度以及預(yù)涂敷過程中光引發(fā)劑濃度,可以方便地調(diào)節(jié)接枝密度。AEMA帶有鹽酸鹽保護(hù)的氨基,在三乙胺的作

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