在新醫改緊張推進之際，國內生物醫藥產業振興規劃又提上日程。

　　本報記者獨家獲悉，由發改委牽頭制定的生物醫藥產業振興規劃，正在緊張制定中。一醫藥行業負責人透露，“振興規劃方案由發改委牽頭，目前專家正在調研、討論，2-3個月后會出臺。”

　　該人士表示，“國家‘十二五’規劃，將以戰略性新興產業為主導，轉變經濟發展方式。而這次生物醫藥振興將納入到‘十二五’規劃中，成為核心戰略支持新興產業之一，作為重點扶植發展的對象。”

　　4月21日，一參與方案制定的專家透露，“方案現在還是在討論階段，最近召開了一些討論會，一些企業也參加了，初稿還沒有出來。”

　　此前，新醫改已經引發醫藥行業整合，而生物醫藥振興規劃要求對醫藥行業實施更高的保障體系升級，特別是實施新版GMP認證，這將促使優勝劣汰，引發新的行業大整合。

　　振興規劃待出

　　據了解，戰略新興產業包括：新能源、新材料、節能環保、生物醫藥、生物育種、生物制造、信息網絡、新能源汽車等領域。預計年內國家將出臺《戰略性新興產業發展“十二五”規劃》。

　　生物醫藥振興納入到戰略性新興產業發展“十二五”規劃，這意味著，國內醫藥行業將迎來國家更多的政策和資金支持。

　　參與方案制定的該專家透露，“方案主要是由發改委牽頭，工信部、財政部、科技部等部委參與，近期陸續展開了多次討論，研討會也有一些企業參與。”

　　一證券分析人士也表示，“‘十二五’規劃應該是在下半年開始做，明年初出來，但有些振興規劃可能之前出來。”

　　由于研發水平有限，我國制藥企業生產的藥品97%以上是仿制藥，自主創新研發藥品所占的比例相當小。國外研制一個新藥需要8年的時間，平均花費3億美元，而國內企業仿制一個新藥只需幾百萬元，3-5年左右時間。

　　低水平的重復仿制，讓我國制藥企業在國際市場上難以有所作為。截至目前，國內未研發出一個能打入國際市場的化學新藥；作為國粹的中藥，至今也未有一個產品暢銷歐美，這讓國內醫藥行業處于十分尷尬的境地，也是亟待解決的問題。

　　制定生物醫藥振興規劃，需要把生命科學前沿、高新技術手段與傳統醫學優勢結合起來，研發適應多發性疾病和新發傳染病防治要求的創新藥物，形成以創新藥物研發為龍頭的醫藥研發產業鏈，大幅度提升生物醫藥產業的國際競爭力。

　　參與方案制定的專家表示，“這次振興的重點首先還是實現醫藥研發關鍵技術突破，創造出新藥品。”

　　上述醫藥行業負責人表示，“我覺得這次生物醫藥振興規劃比較突出的重點是有兩個：一是升級；二是占領制高點。升級包括三方面：產業升級、產品升級和保障體系升級。”