炸藥工業是重污染源之一，由于所排廢水中含梯恩梯等多種劇毒物質，污染物量雖不多，但若不采取適當措施可造成嚴重的局部環境污染oTNT工業水污染物一級排放標準規定(l3:當水體稀釋倍數〕10，總硝基化合物(以2,4-DNT和。-TNT計)容許排放質量濃度為5.0 mg/L;稀釋倍數<10，容許排放濃度僅為0.5 mg/L。這些污染物絕大部分含硝基，一般認為難以生物降解甚至不可生物降解。目前采用的物理化學法諸如光催化氧化、混凝沉淀、活性炭吸附、化學氧化、萃取、蒸發、焚燒等法雖研究頗為成熟，但其共同缺點是工藝復雜，費用較高M，不適合運用于工業生產中。另一種為生物凈化法，國外研究較多，但也僅限于試驗室階段。TNT紅水是TNT類廢水處理中最為復雜的一部分，成分復雜，毒性大，排人環境會造成極大的危害，是此類廢水處理中的難點。電化 學 法 以其處理效率高，設備簡單，操作方便，易于自動控制，不易產生二次污染，與環境兼容性好等優點為廣大專家學者所重視，成為高濃度、難降解工業廢水研究中的熱點。筆者以TNT紅水為研究對象，采用電化學法作為該類廢水的預處理技術，以期達到對該類廢水的處理。

　　1 實驗部分

　　1.1 實驗廢水

　　實 驗 用 廢水取自宜賓紅光炸藥廠炸藥制造過程中產生的紅水，該廢水成分異常復雜，呈堿性，COD,質量濃度為7x 1 00-8x 1 00m g/L，色度為1.0x 1 03倍左右，TNT質量濃度大約為3.2酬L。由于原水COD,濃度極高，本研究所用電化學反應裝置處理能力較小，而本次實驗著重探討電化學處理的機理和可行性，因此研究采用稀釋100倍的紅水為實驗研究對象。

　　1.2 實驗試劑和裝五

　　1.2.1 實驗試劑

　　無水 硫 酸 鈉，硫酸銀，硫酸汞，硫酸，重鉻酸鉀，亞硝酸鈉，氨基磺酸氨，硫酸氫鉀，N一(1一蔡基)乙二胺鹽酸鹽，亞硫酸鈉，氫氧化鈉，以上均為分析純。

　　1.2.2 實驗裝置

　　自制 有 機 玻璃電解槽(20c mx 8c mx 12cm),QF1720M型直流穩壓電源，數字萬用表，鐵基二氧化鉛陽極，欽基鉑陰極，鉛陰極，不銹鑰陰極(極板面積均為6cmx 10 cm)，陽離子交換膜。如圖1所示:

　　1.3 實驗方法及分析方法

　　取廢 水 1 000m L，在電解槽參數(陰陽極面積比等)一定的情況下，影響反應的因素有:陰極材料，槽電壓，極距和支持電解質濃度(試驗中采用無水硫酸鈉)。為此設計了 L9(3")正交試驗，其正交表和電解5h后COD。去除率結果見表1，按一定時間取樣測定。其中測定方法如下:COD。用重鉻酸鉀快速測定法;色度由于標準的稀釋倍數法帶有視覺誤差，采用分光光度計法測定;苯胺類化合物用N-(1一蔡基)乙二胺偶氮分光光度法測定;TNT用亞硫酸鈉分光光度法測定。

　　2 結果及討論

　　2.1 原水電解后COD。變化隨著 電 解 的進行，對COD。有顯著的去除率，電解時間越長。降解效果越明顯，COD。去除率越高。對其5h的測定值做正交分析結果如表2。

　　從表2中可見，處理效果影響因素的影響程度由高到低依次為槽電壓、電解質濃度、板間極距和陰極材料。

　　2.2 電解時間對COD。去除率的影響為 了能 更 加直觀地反映實驗結果，選兩組有代表性的實驗條件考察:不銹鋼作為陰極，電解質濃度為10 g/L，電解槽電壓為5V，電極極距為3 cm(即正交表中第7個實驗)和電解質濃度為sg1)，電解槽電壓7V，電極極距2 cm(正交表中第9個實驗)。在電解5h后，仍繼續通電至10h，分別在6h,8h,10h時取樣測定CODs結果見圖2

　　由圖 2 可 以看出，隨著電解時間的加長，COD,去除率逐步增加，由于實驗以機理探討和方法可行性為研究目的，試驗中沒有采用更大的電流密度，但可以看出電解法處理 TNT廢水有效，方法是可行的。