圖5、圖6、圖7是在電流密度80mA/cm2、TiO2的添加量為2．0g、酸化時間為3．5h的處理條件下，各種廢液的生成物濃度曲線。

　　從圖5可以看出，鄰苯二酚廢液處理后可得到酒石酸，乙酸，乙二酸，丙二酸，丁二酸，甲酸，乙醇酸等各種產物。各種生成物濃度在酸化時間進行至0．5～2h達到最高點，之后生成物濃度逐漸降低。當酸化時間達到2．5h后，各種生成物的濃度低于污水綜合排放標準(GB8978－1996)，可以排放。

　　從圖6可以看出，乙二胺廢液生成了少量的乙酸和酒石酸，甲醛。各種生成物濃度在酸化反應進行至0．5～1h時達到最高點，然后隨著酸化時間的延長濃度逐漸降低。當酸化時間達到2．5h后，生成物的濃度低于污水綜合排放標準(GB8978－1996)，可以排放。

　　從圖7可以看出，乙二胺四乙酸廢液是生成了乙二胺乙酸，亞氨基二乙酸，甲醛。各種生成物濃度在酸化時間進行至0．5～1．5h達到最高點，之后生成物濃度逐漸降低。當酸化時間達到2．0h后，生成物的濃度低于污水綜合排放標準(GB8978－1996)，可以排放。

　　3·結論

　　1)對于含鎘廢液，用聯合法進行處理與使用電解酸化法或光觸媒法相比，可以提高廢液中總有機碳除去率。

　　2)使用聯合處法處理三種含鎘廢液，本試驗得出的最佳處理工藝參數是:電流密度為80mA/cm2、TiO2的添加量是2．0g、酸化時間3．5h。在此條件下，TOC的除去率可達96%以上。

　　3)廢液酸化處理后生成物的主要成分是各種小分子酸類物質。雖然小分子酸的濃度在酸化2．5h左右就低于排水標準，可以排放，但為了達到最好的處理結果，廢液的酸化時間依然需要3．5h。

　　參考文獻:

　　［1］岳秀英，易軍．鎘中毒及防治［J］．四川畜牧獸醫，2000，27(7):28．

　　［2］袁一傲．張士灌區鎘污染的人群效應研究［J］．中國環境科學，1992，12(3):173．

　　［3］陳陽，鐘國清．電鍍鎘廢水處理的實驗研究［J］．電鍍與精飾，2004，26(5):36－38．

　　［4］魏星．含鎘廢水綜合治理試驗研究［J］．內蒙古環境保護，1995，7(4):33－36．

　　［5］車榮睿．離子交換法在治理含鎘廢水中的應用［J］．離子交換與吸附，1993，9(3):276－282．

　　［6］翟云波，魏先勛，曾光明，等．間歇反應器內污泥衍生吸附劑去除水溶液中鎳、鎘離子［J］．環境化學，2004，23(3):274－277．

　　［7］施文康．含鎘、鉛、汞廢水的吸附實驗設計［J］．化學教學，2003，9(3):7－8．

　　［8］盧蓮英，鄒光中，葉宋娣．鐵氧體與鎘共沉淀的試驗研究［J］．化學與生物工程，2004(6):44－46

　　［9］張永峰，徐振良．重金屬廢水處理最新進展［J］．工業水處理，2003，23(6):1－5．

　　［10］張紅波，徐仲榆，莫孝文．膨脹石墨流態化電極處理酸性含鎘廢水的研究［J］．環境科學，1993，14(6):20．

　　［11］鄭光洪，馮西寧，伏宏彬，等．光觸媒納米二氧化鈦應用研究［J］．染料與染色，2004，16(05):48－52．