科瑞制藥水設備系統采用當今先進RO及EDI純化水工藝，產水水質滿足客戶的生產用水要求，符合GMP、FDA等認證要求。系統整體人性化設計，模塊化安裝，占地面積小，操作簡單方便，運行穩定，高效節能。生物醫藥純化水設備

應用行業：藥品、食品、化妝品、保健品、醫療器械等行業。

純化水設備標準規范：

參照標準

(1)JB/T20093-2007制藥機械行業標準

(2)GB 9706.1-1995醫用電氣設備*部分安全通用要求

(3)JGJ71-90潔凈室施工及驗收規范

(4)YYT_1244-2014_體外診斷試劑用水標準

(5)JB/T 2932-1999水處理設備 技術條件

(6)GB150鋼制壓力容器

(7)NB/T47003.1—2009鋼制焊接常壓容器

(8)GB50236-98現場設備、工業管道焊接工程施工及驗收規范

(9)GB/T 5226.1-96機械產品電氣安全要求通用要求

(10)GB-52261-2002 機械安全機械電氣設備*部分：通用技術條件

制藥水設備工藝流程：生物醫藥純化水設備

(1)預處理+雙級反滲透

(2)預處理+單級反滲透+電去離子(EDI)

(3)預處理+雙級反滲透+電去離子(EDI)

科瑞純化水設備可選擇消毒方式：活性炭巴氏消毒、CIP清洗系統、分配系統臭氧殺菌、分配系統巴氏消毒、分配系統純蒸汽殺菌。

純化水設備性能介紹：

(1) 設計和制造標準：系統按中、美、歐藥典標準要求設計，遵循CGMP和GAMP規范，符合GMP、FDA認證要求。

(2) 3D模擬制造安裝，客戶全程參與，提前展示細節效果，全方保障客戶需求。

(3)模塊化設計：結構更緊湊，操作維護更簡單。

(4)小于3D，特殊情況下，采用零死角設計;獨特的低點全排凈設計。

(5)人性化的設計，操作便捷。