醫(yī)用口罩國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)/醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)服務(wù)，包括：GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求、YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩、YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩；
民用防護(hù)口罩國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)服務(wù)，包括：GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范、GB 2626-2006、GB2626-2019  呼吸防護(hù) 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器；
民用、醫(yī)用口罩歐盟標(biāo)準(zhǔn)，包括：EN 149-2001+A1-2009和EN 14683：2019 醫(yī)用外科口罩。 

測(cè)試項(xiàng)目覆蓋物理指標(biāo)測(cè)試、微生物指標(biāo)測(cè)試、重金屬指標(biāo)測(cè)試、毒理指標(biāo)測(cè)試。

口罩顆粒物過(guò)濾效率及氣流阻力測(cè)試
口罩顆粒物過(guò)濾效率及氣流阻力測(cè)試檢測(cè)原理：利用一定濃度及粒徑分布的氣溶膠，以規(guī)定的氣體流量通過(guò)口罩罩體，氣溶膠通過(guò)口罩罩體后，顆粒物濃度減少量的百分比來(lái)評(píng)價(jià)過(guò)濾效率。
適用標(biāo)準(zhǔn)：GB2626-2006、GB2626-2019、GB19083-2010、GB/T32610-2016、YY 0469-2011、EN149:2001+A1:2009等。
測(cè)試樣品量：3-20個(gè)；
檢測(cè)周期：2-6個(gè)工作日。

口罩細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）測(cè)試
口罩細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)原理：在規(guī)定流量下，口罩材料對(duì)含菌懸浮粒子濾除的百分?jǐn)?shù)。主要考察口罩材料對(duì)細(xì)菌的過(guò)濾效率。
適用標(biāo)準(zhǔn)：YY/T 0969-2013、YY 0469-2011、EN 14683:2005、EN 14683:2019等。


口罩呼吸阻力測(cè)試
口罩呼吸阻力檢測(cè)原理：將被測(cè)樣品以氣密方式固定在試驗(yàn)頭模上，將通氣量調(diào)至規(guī)定條件后，測(cè)定并記錄最大的呼氣阻力和吸氣阻力。
適用標(biāo)準(zhǔn)：GB2626-2006、GB2626-2019、GB/T32610-2016等。  

口罩死腔測(cè)試
口罩死腔檢測(cè)原理：將被測(cè)樣品固定在試驗(yàn)頭模上，測(cè)試從前一次呼氣中被重新吸入的二氧化碳?xì)怏w的體積分?jǐn)?shù)。
適用標(biāo)準(zhǔn)：GB2626-2006、GB2626-2019 EN149:2001+A1等。

口罩泄露率測(cè)試
口罩泄露率檢測(cè)原理：在規(guī)定條件下，使用者戴上口罩后做規(guī)定動(dòng)作后，吸入環(huán)境空氣中顆粒物的情況。主要考察口罩的過(guò)濾效率，以及口罩和人臉的貼合密合性。
適用標(biāo)準(zhǔn)：GB 2626-2006、GB 2626-2019等。

口罩合成血液穿透測(cè)試
口罩合成血液穿透檢測(cè)原理：將合成血液以一定壓力噴向口罩, 模擬口罩被穿孔血管血液噴濺的場(chǎng)景，查看是口罩內(nèi)側(cè)否出現(xiàn)滲透，測(cè)試口罩是否擁有防滲透能力。
適用標(biāo)準(zhǔn)：GB19083-2010、YY 0469-2011、EN 14683:2005、EN 14683:2019等。

口罩微生物檢測(cè)
口罩微生物檢測(cè)原理：無(wú)菌方法取樣，剪碎加入相應(yīng)的培養(yǎng)基，在相應(yīng)的培養(yǎng)條件下，通過(guò)分離、鑒定等方式來(lái)確認(rèn)檢測(cè)物品是否含有化膿性致病菌、是否受到污染等情況。
適用標(biāo)準(zhǔn)：GB19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、GB/T32610-2016。

口罩拉力測(cè)試
口罩拉力測(cè)試原理是通過(guò)拉力測(cè)試機(jī)，在不同條件下測(cè)試口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強(qiáng)力。

口罩阻燃測(cè)試
口罩阻燃測(cè)試檢測(cè)原理是以口罩夾具為金屬人體頭模，測(cè)試口罩以一定線速度接觸火焰后的燃燒性能。