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深圳檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu) CCC實驗室 BIS認(rèn)證中心

主營:電子電器產(chǎn)品的檢測與認(rèn)證,質(zhì)量體系的咨詢

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    CNAS和CMA及17025 認(rèn)證

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    • 詳細(xì)介紹

    CNAS認(rèn)可與CMA認(rèn)證有何區(qū)別。

    CNAS實驗室認(rèn)和CMA計量認(rèn)證可作為檢測報告常用的認(rèn)證,兩者之間既有相同之處,也存在著一些區(qū)別。

    CMA是China Metrology Accredidation(中國計量認(rèn)證/認(rèn)可)的縮寫。根據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的有關(guān)規(guī)定,在中國境內(nèi)從事面向社會檢測,檢驗產(chǎn)品的機(jī)構(gòu),必須具有獨立法人資格且由國家或省級計量認(rèn)證管理部門會同評審機(jī)構(gòu)評審合格,依法設(shè)置或依法授權(quán)后,才能從事檢測,檢驗活動。

    CNAS標(biāo)志是China National Accreditation Service for Conformity Assessment(中國合格評定國家認(rèn)可委員會)的縮寫。通過評價、監(jiān)督合格評定機(jī)構(gòu)(如認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實驗室、檢查機(jī)構(gòu))的管理和活動,確認(rèn)其是否有能力開展相應(yīng)的合格評定活動(如認(rèn)證、檢測和校準(zhǔn)、檢查等)、確認(rèn)其合格評定活動的權(quán)威性,發(fā)揮認(rèn)可約束作用。

    根據(jù)中國加入世貿(mào)組織的有關(guān)協(xié)定,“CNAS”標(biāo)志在國際上可以得到互認(rèn),(比如說能得到美國、日本、法國、德國、英國等國家的承認(rèn))CNAS實驗室認(rèn)可出具的報告是計量校準(zhǔn)報告,校準(zhǔn)的結(jié)論只是評定測量裝置的量值誤差,確保量值準(zhǔn)確,不要求給出合格或不合格的判定。

    下面和信技術(shù)從性質(zhì)、法律依據(jù)、適用對象、評審依據(jù)、適用范圍等幾個方面來介紹CMA計量認(rèn)證和CNAS實驗室認(rèn)可的區(qū)別。

    1、    性質(zhì)

    CMA是政府強(qiáng)制性的行政認(rèn)可。根據(jù)《中華人民共和國計量法》,為保證檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和公正性,所有向社會出具公證性檢測報告的質(zhì)量檢測機(jī)構(gòu)必須獲得“計量認(rèn)證”資質(zhì),否則構(gòu)成違法。

    CNAS認(rèn)可則屬于機(jī)構(gòu)的自愿行為。

    2、法律依據(jù)

    CMA計量認(rèn)證的依據(jù)法律是《中華人民共和國計量法》22條,CNAS實驗室認(rèn)可的法律依據(jù)是GB/T 27025(等同采用ISO/IEC17025)

    3、適用對象

    CMA主要適用于第三方檢測機(jī)構(gòu)。

    CNAS適用對象是所有從事實驗室活動的組織,包括那些將檢測或校準(zhǔn)作為檢查和產(chǎn)品認(rèn)證工作一部分的實驗室。

    4、適用范圍

    CMA在中國境內(nèi)有效,面向社會出具公證性檢測報告,

    CNAS是在國際之間互認(rèn)的。

    5、評審依據(jù)

    CMA計量認(rèn)證的評審依據(jù)為《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》(修改采用ISO/IEC17025),評審補(bǔ)充要求、申請標(biāo)準(zhǔn)等。

    CNAS實驗室認(rèn)的評審依據(jù)為CNAS/CL01《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》(等同采用ISO/IEC17025)

    6、管理、評審機(jī)構(gòu)

    CMA由CNCA(中國國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會)、各省、市、自治區(qū)、直轄市人民政府質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門及國家CMA計量認(rèn)證行業(yè)評審組進(jìn)行評審和管理工作。

    CNAS由中國合格評定認(rèn)可委員會進(jìn)行評審和管理。

    7、評審程序和要求

    CMA的評審程序和要求在各地區(qū)都有區(qū)別,具體情況還需要咨詢當(dāng)?shù)氐馁|(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局。而CNAS的評審和要求在全國以及國際上都是統(tǒng)一的。

    8、使用范圍及特點

    CMA計量認(rèn)證在通過認(rèn)定的范圍內(nèi),可提供公正數(shù)據(jù),國內(nèi)通用,CNAS實驗室認(rèn)可則是國際常用做法,CNAS已與亞太地區(qū)實驗室認(rèn)可和國際實驗室認(rèn)可組織簽訂了互認(rèn)協(xié)議,但不能取代審查認(rèn)可和資質(zhì)認(rèn)定。

    CNASCMA技術(shù)服務(wù)內(nèi)容

    1.實驗室國家認(rèn)可輔導(dǎo)

    2.實驗室規(guī)劃方案設(shè)計

    3.實驗室管理體系建立與實施輔導(dǎo)

    4.實驗室內(nèi)審員(ISO/IEC 17025)培訓(xùn)

    5.實驗室檢測技術(shù)培訓(xùn)

    6.實驗室裝修

    7.檢測設(shè)備、實驗家具購置

    8.實驗裝備定制

    9.檢測方法的研制及驗證

    10.實驗室間比對

    實驗室認(rèn)可的意義:

    檢測/校準(zhǔn)結(jié)果可以得到國內(nèi)和國際上的互認(rèn)           

    提高在社會公眾和工業(yè)界的認(rèn)知度和信任度           

    獲得政府的財政補(bǔ)貼或榮譽(yù)       

    支持企業(yè)質(zhì)量管理活動以保證產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量           

    向客戶展示并保證具有良好的行為規(guī)范           

    滿足采購方和法規(guī)對檢測/校準(zhǔn)真實度和可信度的要求           

    為決策者提供可以信賴的檢測/校準(zhǔn)結(jié)果                   

    在重大法律糾紛中能夠獲得更好更多的信任支持           

    提高一次檢測/校準(zhǔn)的成功效率而節(jié)約成本和開支           

    使實驗室能夠成為符合國際標(biāo)準(zhǔn)的實驗室           

    提高實驗室的質(zhì)量管理水平,減少可能出現(xiàn)的質(zhì)量風(fēng)險和實驗室的責(zé)任           

    實驗室自我改進(jìn)和參與檢測市場競爭的需要

    實驗室CNASCMA服務(wù)流程

    1)實驗室情況調(diào)研: 由咨詢師實地參觀、調(diào)查實驗室的總體情況,結(jié)合認(rèn)可的要求提出實驗室存在的現(xiàn)狀突出問題,確立認(rèn)可工作的總體思路和目標(biāo)。

    2)實驗室管理體系設(shè)計:結(jié)合實驗室的實際組織架構(gòu)及實驗室認(rèn)可工作的基本要求,策劃設(shè)計實驗室的組織和管理機(jī)構(gòu),明確各部門和各崗位的分工,為實驗室管理體系有效運行提供組織保證。

    3)認(rèn)可準(zhǔn)則培訓(xùn):通過全員參與認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)的學(xué)習(xí),理解認(rèn)可工作的基本要求,明確認(rèn)可準(zhǔn)備工作的具體內(nèi)容和工作方向,為認(rèn)可工作的順利進(jìn)行做好思想總動員并奠定理論基礎(chǔ)。

    4)編寫實驗室管理體系文件:實驗室管理體系文件共有四個層次組成,第一、二層次文件由咨詢師負(fù)責(zé)根據(jù)實驗室情況完成初稿后,由實驗室負(fù)責(zé)審查、修訂;第三層次文件——作業(yè)指導(dǎo)書由實驗室結(jié)合實際檢測工作類型組織編寫,咨詢師可提供樣本和指導(dǎo);第四層次文件——質(zhì)量和技術(shù)記錄,其中的質(zhì)量記錄由咨詢師提供樣表,實驗室結(jié)合實際情況進(jìn)行修訂,技術(shù)記錄由實驗室負(fù)責(zé)規(guī)劃設(shè)計,咨詢師進(jìn)行指導(dǎo)。

    5)管理體系運行資料填寫: 在咨詢師的指導(dǎo)下,結(jié)合認(rèn)可工作的總體時間進(jìn)程,填寫管理體系運行資料,確保滿足認(rèn)可準(zhǔn)則的總體要求。

    6)內(nèi)審員培訓(xùn):咨詢師負(fù)責(zé)對內(nèi)審員進(jìn)行培訓(xùn),明確內(nèi)審的總體要求和基本技巧,提供內(nèi)審員培訓(xùn)教材,培訓(xùn)后進(jìn)行書面考核,合格者頒發(fā)內(nèi)審員資格證書。

    7)實驗室管理體系文件宣貫:咨詢師協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行實驗室體系文件宣貫,確保實驗室全體人員應(yīng)按照體系要求開展認(rèn)可的準(zhǔn)備工作。

    8)實驗室管理體系內(nèi)部審核:由質(zhì)量負(fù)責(zé)人主持進(jìn)行實驗室管理體系內(nèi)部審核,認(rèn)真檢查管理體系和檢測活動的運行資料,找出存在的問題并與咨詢師討論確定不符合項,開出不符合項報告。咨詢師指導(dǎo)質(zhì)量負(fù)責(zé)人編寫內(nèi)部審核報告。

    9)管理評審:咨詢師提供管理評審的報告樣本,實驗室各部門進(jìn)行工作總結(jié)并在咨詢師的指導(dǎo)下,由實驗室最高管理者組織主持管理評審會議,提出工作中存在的問題及改進(jìn)的建議。通過會議研究確定需要改進(jìn)的相關(guān)事項,質(zhì)量負(fù)責(zé)人編寫管理評審報告,咨詢師負(fù)責(zé)管理評審報告的定稿審核。

    10)申報資料填寫、遞交:由咨詢師指導(dǎo)填寫認(rèn)可資料申請,按照規(guī)定遞交到認(rèn)可機(jī)構(gòu)。

    11)認(rèn)可機(jī)構(gòu)文件評審:認(rèn)可評審機(jī)構(gòu)首先對申請資料進(jìn)行文件評審,提出文件中存在的問題,要求實驗室進(jìn)行整改。咨詢師協(xié)助實驗室按照規(guī)定要求進(jìn)行整改,并將整改資料遞交到認(rèn)可機(jī)構(gòu)。

    12)認(rèn)可現(xiàn)場評審:認(rèn)可機(jī)構(gòu)根據(jù)實驗室規(guī)模大小和申請認(rèn)可的參數(shù)范圍確定現(xiàn)場評審專家組成員,與實驗室協(xié)商外審時間后確定現(xiàn)場評審時間,進(jìn)行現(xiàn)場評審;

    13)不符合項整改:根據(jù)現(xiàn)場評審開出的不符合項,實驗室在咨詢師的指導(dǎo)下進(jìn)行整改,編寫整改報告,交評審組組長審查、定稿。

    14)獲取認(rèn)可證書:實驗室認(rèn)可證書在現(xiàn)場評審結(jié)束(整改報告完成)后大約三個月的時間內(nèi)取得,實驗室資質(zhì)認(rèn)定證書依據(jù)所屬的資質(zhì)認(rèn)定評審部門的工作流程確定取證時間。

    15)延伸服務(wù):凡是由我公司咨詢的客戶都可享受三年服務(wù)延伸,內(nèi)容包括指導(dǎo)體系文件換版、監(jiān)督評審準(zhǔn)備、復(fù)評審及相關(guān)認(rèn)可的工作。

    選擇我們優(yōu)勢:

    1.技術(shù)團(tuán)隊專業(yè)-您堅強(qiáng)的技術(shù)后盾

       我們的咨詢?nèi)藢I(yè)性強(qiáng)、涉足多個行業(yè)、咨詢經(jīng)驗豐富,我們始終堅持專業(yè)的人干專業(yè)的事情理念,確保客戶能夠提升管理水平、技術(shù)水平,順利通過評審,取得資質(zhì)證書。

    2、熟悉流程和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范-理論聯(lián)系實際

       我們時刻關(guān)注法規(guī)變化,第一時間掌握政策動態(tài),熟悉國家的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范與業(yè)務(wù)流程,結(jié)合多年的咨詢實踐經(jīng)驗,確保為客戶提供滿意服務(wù)。

    3、項目一對一-提供一站式服務(wù)

       每個項目都有專人負(fù)責(zé)根據(jù),為客戶提供從體系咨詢、實驗室裝修、儀器管理、現(xiàn)場評審、監(jiān)督或擴(kuò)項審核等全流程服務(wù),和您一起應(yīng)對困難,解決過程中的所有障礙。

    4、良好的合作關(guān)系-為您取證舔磚加瓦

         我們長期從事實驗室咨詢,建立了上下游良好的合作關(guān)系,能夠即時完成評審,同時確保較高的通過率。

    5、完善的售后-為您持續(xù)保價護(hù)航

        從實驗室獲得證書之日起,我們還將連續(xù)三年提供保姆式服務(wù),幫助客戶體系長期有效運行,為運行過程中遇到的問題答疑解惑。

    CNASCMA項目咨詢服務(wù)的承諾:

    提供專業(yè)、權(quán)威、可靠、滿意、便捷的技術(shù)咨詢服務(wù),在甲方全力投入和配合下,輔助甲方實驗室通過CNASCMA現(xiàn)場評審,取得CNASCMA證書,同時提升實驗室管理和技術(shù)能力。為實驗室的運營,管理,認(rèn)可,監(jiān)督審查以及擴(kuò)項等業(yè)務(wù)保駕護(hù)航。




    CNAS/CMA取證過程中碰到的煩惱

    不懂政策法規(guī),不知所措

          -難以理解法律法規(guī)的政策意圖

    不懂取證流程,無從下手

         -對取證流程不了解,不知道該怎么做

    取證無人牽頭,力所不及

        -實驗室沒有懂得人,取證費心費力

    沒有團(tuán)隊氛圍,孤立無助

        -工作只靠個別或少數(shù)人,沒有團(tuán)推外援

    工作無針對性,舉措不當(dāng)

        -工作抓不住重點,不符合相關(guān)要求

    無長久合作關(guān)系,事倍功半

        -對評審機(jī)構(gòu)不了解,工作多走彎路

    常見問題

    實驗室申請CNAS認(rèn)可有什么條件?

    1、實驗室是獨立的檢測或校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)(獨立第三方或經(jīng)法人授權(quán)的內(nèi)部實驗室)并從事檢測或校準(zhǔn)活動;

    2、實驗室已按CNAS認(rèn)可準(zhǔn)則建立了管理體系并運行了6個月以上;

    3、實驗室已進(jìn)行了一次完整的內(nèi)部審核及管理評審;

    4、實驗室申請的相關(guān)領(lǐng)域已進(jìn)行了能力驗證或測量審核工作;

    5、實驗室具備相關(guān)的檢測或校準(zhǔn)能力,有相應(yīng)的場所、人員、設(shè)備條件;

    6、具備出具符合CNAS認(rèn)可準(zhǔn)則的檢測報告或校準(zhǔn)證書的能力;

    7、具備相應(yīng)檢測或校準(zhǔn)能力的測量不確定度的評估能力。

    實驗室自行申請CNAS認(rèn)可行不行?

    1、如果實驗室的負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量主管沒有建立、實施CNAS管理體系的經(jīng)驗,則必須請咨詢機(jī)構(gòu)進(jìn)行培訓(xùn)咨詢,以減少走彎路;

    2、實驗室自行建立管理體系費時費力,通常時間要延長612個月時間不等;

    3、實驗室在文件審核、現(xiàn)場評審時間容易出現(xiàn)不通過的現(xiàn)象。

    實驗室在哪里申請CNAS認(rèn)可?

    1、在中國合格評定國家認(rèn)可委員會CNAS官網(wǎng)上注冊會員;

    2、按要求填寫CNAS申請書,上傳相關(guān)的申請材料;

    3、由CNAS根據(jù)提交的申請材料決定是否進(jìn)行受理。

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